SD胎鼠海馬神經元運輸特性：
1、細胞活力原代取材活力≥90產品復蘇率≥60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天。
2、細胞純度:80以上細胞神經元細胞標記物為陽性
質量控制：本產品經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
運輸保存：采用干冰保存運輸
用途：本產品只提供給進一步的科研使用，禁止應用于治療等其他方面。

產品名稱：SD胎鼠海馬神經元運輸

產品規格:  1*106
取自18.5天SD胎鼠大腦海馬組織，用SD胎鼠神經元細胞*培養基貼壁培養，直接原代凍存  
細胞特性：  
1、細胞活力  
產品復蘇率≥ 50%  
培養兩天就能清晰的看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天  
2、細胞純度  
70%以上細胞MAP2, β-tubulin III (神經元細胞標記物)陽性  
  
質量控制：  
本產品經過了細菌、真菌、支原體檢測。  
  
運輸保存：  
采用干冰保存運輸  
收到細胞時，若干冰已經*融化，請立即將細胞復蘇培養；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環境。  
  
產品承諾：  
的體外培養周期有限。建議使用本公司配套的培養基和正確的培養方法來解凍、培養，以此保證細胞具備培養狀態。  
  
用途：  
本產品只提供給進一步的科研使用，不可應用于治療等其他方面。  

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。

操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。

植物種屬鑒定 PCR Mix 2 100 次 N,N- 雙 (2- 羥乙基 )-3- 氨基乙磺酸
植物種屬鑒定 PCR Mix 3 100 次 N,N,- 二環已基碳化二亞胺
植物種屬鑒定 PCR Mix 4 100 次 N-2- 羥乙基 -N’-2- 乙基磺酸
植物種屬鑒定 PCR Mix 5 100 次 N-2- 羥乙基 -N’-2- 乙基磺酸鈉
植物種屬鑒定 PCR Mix 6 100 次 N-2- 羥乙基 -N’-3- 丙磺酸
植物種屬鑒定 PCR Mix 7 100 次 NAC( 抗氧化劑 )
植物種屬鑒定 PCR Mix 8 100 次 NAO 
植物種屬鑒定 PCR Mix 9 100 次 NBD-Cl
植物總蛋白質微量提取試劑 (2DE)  100 次 NcoI
植物總蛋白質微量提取試劑 (2DE)  30 次 NdeI
植物總蛋白質微量提取試劑盒 (SDS-PAGE) 30 次 NF-κB 激活－核轉運檢測試劑盒
制霉菌素 100mg Nicotinamide(Sirt1 抑制劑 )

〖其他名稱〗：L-(-)-無水葡萄糖
〖CAS號〗：921-60-8
C6H12O6=180.16
〖級別〗：BR
〖含量〗：≥98%
〖熔點〗：147～156℃
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或類白色粉末，溶于水
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：2～8℃
1,6-二磷酸果糖二鈣鹽
〖英文名稱〗：FDPCa2；D-Fructose-1,6-diphosphate dicalcium salt；D(+)Fructofuranose 1,6-diphosphate； Harden-Young ester；Hexose diphosphate
〖其他名稱〗：1,6-二磷酸左旋糖二鈣鹽；D-果糖-1,6-二磷酸二鈣鹽；果糖-1,6-二磷酸二鈣鹽；D-果糖-1,6-二磷酸鈣鹽
〖CAS號〗：6055-82-9
C6H10Ca2O12P2=416.24
〖級別〗：BR
〖含量〗：≥85%
鈣離子：11～16%
〖干燥失重〗：≤20.0%
L-(?)-Mannose