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當前位置:首頁產品中心PCR檢測試劑盒PCR檢測試劑盒無齒類圓線蟲PCR檢測試劑盒品牌
無齒類圓線蟲PCR檢測試劑盒品牌

產品簡介

無齒類圓線蟲PCR檢測試劑盒品牌是即用型PCR試劑盒的改良產品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應,具有廣泛的用途。

產品廠地:上海市
更新時間:2025-03-04
廠商性質:經銷商
訪問量:462
詳細介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-P2832
規格50T供貨周期現貨
主要用途僅用于科研

無齒類圓線蟲PCR檢測試劑盒品牌使用及效果:
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大小)或直徑約為0.5-0.7 cm(或面積相當的其他形狀)的植物葉片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當于PCR 體積的1/10)作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

產品名稱

規格

分類

無齒類圓線蟲PCR檢測試劑盒品牌

50T

PCR檢測試劑盒

樣本采集、存放及運輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應避免反復凍融(zui多凍融3次);
3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
?
自備物品:
無齒類圓線蟲PCR檢測試劑盒品牌15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析
儲存條件:
14℃或-20℃
準備物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產品說明書                                   1份

Campy-Cefex添加劑/Campy-Cefex Supplement添加于200ml CAMPY-CEFEX瓊脂基礎中2毫升×10支國產/進口

TM3(小鼠睪間質細胞)5×106cells/瓶×2

伊紅染色液規格:100ml

H9c2(2-1) (大鼠心肌細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠子宮頸上細胞*培養基100mL

BT-549(人腺管細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠肺血管平滑肌細胞*培養基100mL

Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)規格:1000次

人心臟微血管內細胞*培養基100mL

Hoagland Nitrogen-free MediumBR20升國產/進口

人膀胱移行細胞英文名稱:J82

無齒類圓線蟲PCR檢測試劑盒品牌Phospho-Beta-Catenin(Ser33/37)  磷酸化β 連環素蛋白抗體 0.1ml

Dystrophin/DMD  肌營養不良蛋白 0.1ml

C12ORF24  12號染色體開放閱讀框24抗體 0.2ml

PIGR  多聚免疫球蛋白受體抗體 0.1ml

RNF25  環指蛋白25抗體 0.2ml

EphA4  酪氨酸蛋白激酶A4抗體 0.1ml

phospho-alpha Adducin(Ser726)  磷酸化內收蛋白a1抗體 0.1ml

phospho-IGF1R(Tyr1161)  磷酸化胰島素樣生長因子1受體抗體 0.1ml

Donkey Anti-human IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的驢抗人IgG 0.1ml

Phospho-FLT3 (Tyr589/591)  磷酸化FMS樣酪氨酸激酶3 0.1ml

Tbx21/T-bet  T細胞介導的轉錄調節因子Tbx21抗體 0.1ml

Mitoferrin 1  線粒體鐵轉運蛋白1抗體 0.2ml

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

 

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