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當前位置:首頁產(chǎn)品中心ELISA試劑盒人ELISA試劑盒人白介素9(IL-9)ELISA檢測試劑盒
人白介素9(IL-9)ELISA檢測試劑盒

產(chǎn)品簡介

人白介素9(IL-9)ELISA檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:胰島細胞抗原2抗體/蛋白酪氨suan磷suan酶抗體ELISA試劑盒 IA-2A免費代測試劑Human Islet Antigen-2 Antibody,IA-2A ELISA Kit胰島su樣生長因子結合蛋2ELISA試劑盒 IGFBP-2免費代測試劑Human IGFBP-2 ELISA Kit胰島su樣生長因子2 mRNA結合蛋白

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-03-07
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:495
詳細介紹在線留言
品牌其他品牌規(guī)格48T/96T
供貨周期現(xiàn)貨主要用途僅供科研實驗
應用領域化工,生物產(chǎn)業(yè)英文名稱Human Interleukin 9, IL-9 Elisa Kit
保存條件2-8℃下品牌谷研
貨號GOY-0135E

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[需要而未提供的試劑和器材]

1.酶標儀(450nm)

2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒溫箱

4.蒸餾水或去離子水

優(yōu)勢介紹:

1、本品采用天然抗體包被而成,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便等特點。

2、部分指標產(chǎn)品采用進口原裝抗體包被,質(zhì)量放心可靠。

3、可提供免費打代測服務。

4、一次購買十盒或一個月累計購買十盒可享受經(jīng)銷商提貨價。

5、可為自測可戶提供全程技術支持。

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產(chǎn)品簡介:

英文名稱:Human Interleukin 9, IL-9 Elisa Kit

產(chǎn)品用途:僅用于科研實驗,嚴禁用于臨床診斷

規(guī)格:48T/96T

保存條件:2-8℃下,可放置24-48小時.-70℃下,可放置6個月

檢測樣本:血清、血漿細胞上清液、灌洗液。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

保存條件

品牌

貨號

人白介素9(IL-9)ELISA檢測試劑盒

48T/96T

2-8℃下

谷研

GOY-0135E

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大鼠白介su11(IL-11)試劑盒elisaRat Interleukin 11, IL-11 Elisa Kit

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大鼠白介su12(IL-12/P40)ELISA檢測試劑盒Rat Interleukin 12, IL-12/P40 Elisa Kit

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注意事項:

1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2、濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3、各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

3、請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣

OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5、底物請避光保存。

6、嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

7、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

8、本試劑不同批號組分不得混用。1.jpg

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操作步驟

  1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

  2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。

  3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。

  4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

  5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

  6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

  7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

  8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。

  9)在450nm波長處測定各孔的OD值。


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